岗位职责：
1、负责公司产品回顾分析报告、备案、补充注册等申报工作；负责进行GMP自查并督促缺陷项整改落实；
2、对产品相关记录进行审核处理，对供应商资质审核及现场审计；
3、负责本部门日常管理工作，为确保质量保证体系正常运行提供支持。
岗位要求：
1、药学、制药工程、生物技术/工程等相关专业；本科及以上学历；
2、3年以上药品生产、质量工作经验，其中 QA 工作1年以上工作经验；
3、熟悉GMP及相关法律法规；具备一定的沟通协调能力，工作认真严谨上进。
福利待遇：
1、入职五险一金、周末双休/做五休二；
2、福利补贴：五节慰问金、高温/低温补贴、特殊岗位补贴、职称补贴；
3、非本地员工提供住宿、优质工作餐、带薪假期、法定节假日加班工资、团队建设活动、生日福利等。
1、负责公司产品回顾分析报告、备案、补充注册等申报工作；负责进行GMP自查并督促缺陷项整改落实；
2、对产品相关记录进行审核处理，对供应商资质审核及现场审计；
3、负责本部门日常管理工作，为确保质量保证体系正常运行提供支持。
岗位要求：
1、药学、制药工程、生物技术/工程等相关专业；本科及以上学历；
2、3年以上药品生产、质量工作经验，其中 QA 工作1年以上工作经验；
3、熟悉GMP及相关法律法规；具备一定的沟通协调能力，工作认真严谨上进。
福利待遇：
1、入职五险一金、周末双休/做五休二；
2、福利补贴：五节慰问金、高温/低温补贴、特殊岗位补贴、职称补贴；
3、非本地员工提供住宿、优质工作餐、带薪假期、法定节假日加班工资、团队建设活动、生日福利等。
